Page 23 - IM 3 2012 - całość

Inżynier i Fizyk Medyczny 3/2012 vol. 1
aparatura
/
apparatus
artykuł
/
article
113
Jak wybrać RTG stacjonarne
i jak dokonać wyboru pomiędzy
aparatami a systemami
cyfrowymi matrycowymi DR?
Marcin Surman
tel. +48 604 209 209, e -mail:
Modernizacja Zakładów Diagnostyki Obrazowej
wymaga kompleksowych działań mających na celu:
––
dostosowanie pomieszczeń do obowiązują-
cych przepisów sanitarnych i pod kątem prze-
pisów radiologicznych,
––
dokonanie analizy istniejących osłon radiologicz-
nych i wykonanie nowego projektu osłon radiolo-
gicznych pod kątem nowych urządzeń RTG,
––
rozważenie konfiguracji aparatury RTG pod ką-
tem potrzeb placówki i klasyfikacji NFZ-etu,
––
rozważenie wyboru pomiędzy analogowymi
aparatami RTG z cyfrową radiografią pośrednią
(
CR ) a systemami w pełni cyfrowymi opartymi
na detektorach cyfrowych (DR-y).
Aby dostosować pomieszczenia do obowiązujących
przepisów sanitarnych i pod kątem przepisów ra-
diologicznych, należy działać zgodnie z ustawami:
––
Art. 33c ust. 9 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r.
Prawo atomowe (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz.
276,
z późn. zm. 3)
z dnia 18 lutego 2011 r. z za-
łącznikami, w szczególności: 1, 2, 5, 6, 7 ,8, 9.
––
Dz.U. 06.180.1325 Rozporządzenie Ministra
Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2006 r.
w sprawie
szczegółowych warunków bezpiecznej pracy
z urządzeniami radiologicznymi.
––
Dz.U. Nr 059, poz. 365, z późn. zm. Rozporzą-
dzenieMinistra Zdrowia z dnia 27marca 2008 r.
w sprawie minimalnych wymagań dla jedno-
stek ochrony zdrowia udzielających świadczeń
zdrowotnych z zakresu rentgenodiagnostyki,
radiologii zabiegowej oraz diagnostyki i terapii
radioizotopowej chorób nienowotworowych.
––
Dz.U. Nr 14, poz. 89 Ustawa z dnia 30 sierpnia
1991
r.
o zakładach opieki zdrowotnej.
––
Dz.U.2011nr51poz.265RozporządzenieMinistra
Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r.
w sprawie warun-
ków bezpiecznego stosowania promieniowania jo-
nizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji me-
dycznej. Uwaga: par. 9 ust. 12 pkt 2 oraz ust. 16 pkt
2
wchodzą w życie z dniem 10 września 2011 r. ze
zm. - Dz.U. 2012 nr 82 poz. 470. RozporządzenieMi-
nistraZdrowiazdnia24kwietnia2012r.zmieniające
rozporządzenie w sprawie warunków bezpieczne-
go stosowania promieniowania jonizującego dla
wszystkich rodzajówekspozycji medycznej.
––
Dz. U. z 2011r. Nr 31, poz. 158 Rozporządzenie
Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2011 r.
w spra-
wie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod
względem fachowym i sanitarnym pomieszcze-
nia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej
––
Dz.U.2012nr175poz.1022RozporządzenieRady
Ministrów z dnia 10 sierpnia 2012 r.
w sprawie sta-
nowisk mających istotne znaczenie dla zapewnie-
nia bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiolo-
gicznej oraz inspektorówochrony radiologicznej.
––
Dz.U. 2012 nr 0 poz. 471. RozporządzenieMinistra
Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2012 r.
zmieniające roz-
porządzenie w sprawie minimalnych wymagań dla
zakładów opieki zdrowotnej ubiegających się o wy-
danie zgody na prowadzenie działalności związanej
z narażeniem na promieniowanie jonizujące w ce-
lach medycznych, polegającej
na udzielaniu świadczeń zdro-
wotnych z zakresu radioterapii
onkologicznej
––
Dz.U. 2006 nr 180 poz. 1325.
Rozporządzenie Ministra Zdro-
wia z dnia 21 sierpnia 2006 r.
w sprawie szczegółowych
warunków bezpiecznej pracy
z urządzeniami radiologicznymi.
––
Dz.U. 2007 nr 131 poz. 913 Roz-
porządzenie Rady Ministrów
z dnia 23 marca 2007 r.
w spra-
wie wymagań dotyczących re-
jestracji dawek indywidualnych
––
Załącznik nr 3b do zarządze-
nia NFZ 80-2008 - 2009
Wy-
magania dla pracowni diagno-
styki obrazowej.
––
Stosowne przepisy i ustawy
Prawa budowlanego.
Pomieszczenia
Nie ma jednego obowiązującego
wzorca narzucającego układ prze-
strzenny Zakładów Diagnostyki