Basic HTML Version
vol. 1 2/2012 Inżynier i Fizyk Medyczny
artykuł
\
article
pomiary
\
measurements
80
porównawczych (ILC –
Interlaboratory Comparisons
), są jednym
z najskuteczniejszych sposobów wykazywania kompetencji jed-
nostce akredytującej bądź też klientom. Aby można było mówić
o międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych, konieczne
jest zorganizowanie, przeprowadzenie oraz ocena badań tego
samego bądź porównywalnych obiektów przez przynajmniej
dwa laboratoria – zgodnie z wcześniej ustalonymi warunkami.
Badania biegłości określają za pomocą wyników porównań mię-
dzylaboratoryjnych zdolność laboratorium do przeprowadzania
badań objętych zakresem akredytacji. Do korzyści płynących
z uczestnictwa w PT/ILC zaliczyć należy również m.in. kształ-
cenie pracowników, sprawdzenie wykonywania badań przez
poszczególnych pracowników laboratorium, wsparcie labora-
toriów w tworzeniu i walidowaniu metod badawczych, a także
budowanie zaufania. PCA przykłada dużą wagę do uczestnictwa
laboratoriów w PT/ILC. Akredytowane laboratorium musi brać
udział w międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych
przynajmniej raz przed uzyskaniem akredytacji oraz przynaj-
mniej raz w każdym czteroletnim cyklu. Wyniki, jakie laborato-
rium uzyskuje w takich badaniach, to jedno z ważniejszych kryte-
riów oceny zarówno w procesie akredytacji, jak i nadzoru.
Podsumowanie
Eksploatacyjne testy specjalistyczne mogą być obecnie wy-
konywane przez jednostki dysponujące upoważnieniami pań-
stwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego, laboratoria
Państwowej Inspekcji Sanitarnej oraz laboratoria akredytowane.
Jednakże to te ostatnie mają potwierdzone przez Polskie Cen-
trum Akredytacji kompetencje w zakresie prawidłowości wyko-
nywania pomiarów i dbają o najwyższy standard oferowanych
usług, podlegając nadzorowi PCA.
Literatura
1.
A. Derkacz, R. Andrzejak:
Rola zarządzania jakością w ochronie radiologicznej
wpracowni kardiologii interwencyjnej
, Medycyna Pracy, vol. 56(4), 2005, 335-341.
2.
Ustawazdnia29 listopada2000r., Prawoatomowe (Dz.U. zdnia18stycznia2001 r.).
3.
RozporządzenieMinistra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 r. w sprawie warun-
kówbezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich
rodzajów ekspozycji medycznej.
4.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warun-
ków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszyst-
kich rodzajów ekspozycji medycznej.
5.
LADIS: http://rtg.ifj.edu.pl
reklama
reklama