vol. 4 2/2015 Inżynier i Fizyk Medyczny
62
artykuł
\
article
fizyka medyczna
\
medical physics
Radiobiologia i radiobiologia kliniczna
1.
Jak określamy promieniowrażliwość komórek?
2.
Proszę zdefiniować i omówić krzywą przeżywalności.
3.
Co to jest przerwanie jedno- i dwuniciowe kwasu DNA? Jaka
jest praktyczna różnica pomiędzy tymi dwoma zjawiskami?
4.
Proszę podać definicję LET i omówić znaczenie LET
w radiobiologii.
5.
Proszę porównać krzywą przeżywalności dla cząstek o ni-
skim LET i wysokim LET.
6.
Posługując się pojęciem krzywej przeżywalności, proszę
omówić zagadnienie nadwrażliwości komórek na małe
dawki frakcyjne.
7.
Proszę zdefiniować pojęcie względnej skuteczności biolo-
gicznej. Jakie praktyczne znaczenie w radioterapii ma ta
wielkość?
8.
Proszę zdefiniować pojęcie współczynnika wzmożenia tle-
nowego. Jakie praktyczne znaczenie w radioterapii ma ta
wielkość?
9.
Proszę omówić zagadnienie bezpośredniego i pośredniego
oddziaływania promieniowania jonizującego.
10.
Proszę omówić promieniowrażliwość komórek w zależno-
ści od fazy cyklu komórkowego.
11.
Proszę omówić zagadnienie hipoksji. Jaki wpływ na wyniki
leczenia ma obecność obszarów hypoksycznych?
12.
Proszę omówić 5R radioterapii.
13.
Proszę omówić pojęcie dawki tolerancji.
14.
Jak klasyfikujemy narządy krytyczne ze względu na budo-
wę i co to oznacza? Proszę podać przykłady narządów o bu-
dowie szeregowej i równoległej.
15.
Jak funkcyjnie można opisać krzywą przeżywalności ko-
mórkowej? Proszę omówić tę zależność.
16.
Proszę omówić model jednej tarczy i pojedynczego
trafienia.
17.
Proszę omówić model wielu tarcz, pojedynczego trafienia.
18.
Posługując się krzywą przeżywalności komórkowej, proszę
omówić zagadnienie naprawy uszkodzeń subletalnych.
19.
Jak
można
opisać
matematycznie
wzrost
guza
nowotworowego?
20.
Jaki wpływ na kontrolę miejscową nowotworu ma prolife-
racja komórkowa?
21.
Proszę omówić pojęcie kontroli miejscowej nowotworu
(
Tumor Control Probability
).
22.
Proszę omówić pojęcie prawdopodobieństwa wystąpie-
nia uszkodzenia tkanki prawidłowej (
Normal Tissue Control
Probability
).
23.
Proszę podać klasyfikację uszkodzeń popromiennych ze
względu na czas wystąpienia uszkodzenia. Proszę po-
dać przykłady tkanek (narządów), których odpowiedź na
promieniowanie występuje wcześnie lub późno względem
rozpoczęcia napromieniania.
24.
Jakie są narządy krytyczne w rejonie głowy i szyi? Proszę
określić dawki tolerancji dla trzech wybranych narządów?
25.
Jakie są narządy krytyczne w rejonie klatki piersiowej?
Proszę określić dawki tolerancji dla dwóch wybranych
narządów.
26.
Jakie są narządy krytyczne w rejonie miednicy? Proszę
określić dawki tolerancji dla dwóch wybranych narządów.
27.
Proszę zdefiniować pojęcie znormalizowanego gradientu
dawki. Proszę podać przykład użycia tego pojęcia w prakty-
ce klinicznej.
28.
Teoretyczne obliczenia wskazują na dużą wartość znorma-
lizowanego gradientu dawki. Wartości uzyskane z danych
klinicznych są znacznie mniejsze. Proszę wyjaśnić tę różni-
cę. Jakie praktyczne znaczenie ma to w radioterapii?
29.
Proszę podać definicję leczenia izoefektywnego.
30.
Proszę omówić model liniowo-kwadratowy.
31.
Jak można wyznaczyć iloraz a/b stosowany w modelu
liniowo-kwadratowym?
32.
Proszę podać matematyczne sformułowanie modelu linio-
wo-kwadratowego. Jakie są ograniczenia w stosowaniu
modelu liniowo-kwadratowego?
33.
Jaki wpływ na kontrolę miejscową nowotworu ma niejed-
norodność rozkładu dawki w CTV?
34.
Typowa wartość znormalizowanego gradientu dawki dla
guzów w rejonie głowy i szyi znajduje się w przedziale 1-2.
Ta wartość jest znacznie niższa niż wartość otrzymana z ob-
liczeń teoretycznych. Proszę wyjaśnić tę niespójność.
35.
Jak można przeciwdziałać przerwom w leczeniu?
36.
Na czym polega hyper- i hypofrakcjonowanie? Proszę po-
dać przykłady zastosowania tych metod frakcjonowania.
37.
Jaki jest sens stosowania w radioterapii cząstek o wysokim
LET?
38.
Proszę omówić model Lymana-Kutchera-Burmana.
39.
Proszę podać definicję jednorodnej dawki równoważnej.
Jak jednorodna dawka równoważna może być stosowana
w praktyce klinicznej?
40.
Dlaczego klasyczny model liniowo-kwadratowy nie może
być stosowany w radiochirurgii? Jak można zmodyfiko-
wać model liniowo-kwadratowy, aby znalazł zastosowanie
w radiochirurgii?
41.
Dlaczego stosowane są schematy leczenia, w których
podwyższana jest dawka całkowita (eskalacja dawki)? Czy
zawsze takie postępowanie prowadzi do wzrostu kontroli
miejscowej nowotworu?
42.
W trakcie frakcjonowanej radioterapii z powodu choroby
pacjenta leczenie zostało przerwane na 1 tydzień. Jak moż-
na zminimalizować wpływ przerwy na kontrolę miejscową
nowotworu?
