Page 35 - IFM_201304_vB 150 dpi
Basic HTML Version
Inżynier i Fizyk Medyczny 4/2013 vol. 2
195
artykuł
/
article
kontrola jakości
/
quality control
dr inż.
Dominika
Oborska-
-Kumaszyńska
Ekspert
w dziedzinie
fizyki
i inżynierii
medycznej
Kontrola parametrów systemów obrazowania
stosowanych w radioterapii powinna podlegać takim
samym restrykcjom prawnym, jak w przypadku apa-
ratów terapeutycznych. Do tej pory nie znajdujemy
w polskich dokumentach legislacyjnych ani w reko-
mendacjach odpowiednich odniesień co do zakresu
oraz wymagań stawianych przed tymi systemami.
Do weryfikacji realizacji leczenia terapeutyczne-
go stosuje się systemy CBCT (
Cone Beam Computed
Tomography
) (OBI, XVI, MV CBCT). W artykule omó-
wiono testy opracowane i wykonywane dla syste-
mu XVI (
Elekta Limited Std
) w Zakładzie Radioterapii
New Cross Hospital, a także przedstawiono proble-
my pojawiające się w trakcie ich realizacji.
Urządzenia obrazujące do wolumetrycznej re-
konstrukcji badanych obiektów oraz wykonywania
obrazów planarnych (portale) – podobnie jak wszyst-
kie urządzenia medyczne, w których stosowane jest
promieniowanie jonizujące do tworzenia obrazów
– muszą podlegać okresowym badaniom i kontro-
lom. Standardowe, okresowe testy akceleratora
wykonywane są z częstością zależną od zakresu ba-
danych parametrów. Dotychczasowe doświadczenia
różnych ośrodków onkologicznych z zintegrowanymi
systemami kV do obrazowania, zamontowanymi na
urządzeniach radioterapeutycznych, pokazują, że te-
sty kontroli jakości powinny być wykonywane z taką
samą częstotliwością, jak dla konwencjonalnego
akceleratora lub symulatora. Raz na tydzień powinno
się wykonywać dwa rodzaje testów kontroli jakości
związane z systemem XVI. Pierwszy z nich to test
pozwalający na określenie odchylenia od izocen-
trycznego obrotu gantry, z kolei drugi jest badaniem
jakości obrazowania rejestrowanych i rekonstruowa-
nych obrazów. W artykule opisano wszystkie testy
zaimplementowane dla systemu XVI w Zakładzie Ra-
dioterapii New Cross Hospital.
System XVI
System XVI (
X-ray Volumetric Imaging System
) składa
się z lampy RTG oraz krzemowego amorficznego
detektora obrazowego pokrytego warstwą scynty-
lacyjną jodku cezu. Oba elementy są umieszczone
na gantry aparatu terapeutycznego, ortogonalnie
w stosunku do głowicy i urządzenia obrazującego EPI.
System XVI obraca się wraz z gantry akceleratora wo-
kół ichwspólnego punktu izocentrycznego (Rys. 1). Za
pomocą tego systemu można wykonać obrazowanie
Testy kontroli jakości i kalibracja
systemu XVI Elekta Synergy
– cz. 1
Dominika Oborska-Kumaszyńska, Jas Bilkhu, Colin Brewer, Ramesh Lal
Wolverhampton Royal Hospitals, New Cross Hospital, MPCE Department, Wolverhampton, United Kingdom,
e-mail:
We współczesnej radioterapii procedury przygotowania pacjenta do leczenia
promieniowaniem jonizującym oraz weryfikacja jego realizacji nie są możliwe
do przeprowadzenia bez właściwej jakości informacji obrazowej. Pod pojęciem
„właściwej jakości” autorzy artykułu rozumieją w tym przypadku spełnienie ta-
kich kryteriów jakościowych i ilościowych dotyczących informacji obrazowej,
które pozwalają na uzyskanie niezbędnych i precyzyjnych danych do realizacji
bezpiecznej radioterapii.
