Page 13 - IFM_201303_vB calosc 150 dpi

Inżynier i Fizyk Medyczny 3/2013 vol. 2

125

artykuł

/

article

standardy

/

standards

title

pomieszczenia terapeutycznego oraz

w pomieszczeniu tera-

peutycznym), znaków ostrzegawczych (sygnały dźwiękowe

podczas transferu źródła i dla pozycji terapeutycznej), syste-

mu interwizji i interfonii, wszystkich blokad (

interlocks

) – prze-

łącznik w pokoju sterowniczym, wyłączniki bezpieczeństwa

wraz z kluczami odblokowującymi w pokoju sterowniczym

i pomieszczeniu terapeutycznym, urządzenie inicjujące lecze-

nie przy drzwiach pomieszczenia terapeutycznego, blokada

drzwi, system przełączający stany gotowości urządzenia tera-

peutycznego. Sprawdzono także potencjalne narażenie per-

sonelu na promieniowanie w przypadku konieczności wejścia

do pomieszczenia terapeutycznego podczas aplikacji brachy-

terapeutycznej (szybkość reakcji systemu po otwarciu drzwi

i wycofania źródła do pozycji ochronnej). W tym celu dokona-

no pomiaru za pomocą miernika środowiskowego i zanotowa-

no najwyższe wskazania po otwarciu drzwi podczas wycofy-

wania źródła, które znajdowało się w pozycji terapeutycznej

w aplikatorze umieszczonym na łóżku (Rys. 2).

Zweryfikowano także funkcjonowanie konsoli sterowniczej

oraz zgodność pracy z ustawieniami. Następnie przeprowa-

dzono test ochronności obudowy urządzenia terapeutycz-

nego na jej powierzchni dla czterech kierunków. W protokole

zanotowano najwyższe wskazania dla każdego z kierunków:

LT 0,38 uSv/h; RT 0,29 μSv/h; Front 0,33 μSv/h, Back 0,39

μSv/h, przy aktywności źródła na dzień pomiaru 32,15 GBq.

Następnie skontrolowano pozycjonowanie źródła (Rys. 3).

Rys. 3

Kontrola pozycjonowania źródła za pomocą transparentnej linijki

Testy akceptacyjne

i bazowe (

commissioning

)

Zakres testów akceptacyjnych określono na podstawie ra-

portów, rekomendacji i zaleceń pochodzących z różnych

krajów, wydanych przez stowarzyszenia profesjonalistów

(fizyków i inżynierów medycznych) (Tabela 1).

Wyniki tabeli 1 uzupełniono o testy związane z charakte-

rystyczną dla systemu PDR depozycją dawki – czas trwania

impulsu, czas pojawienia się następnego impulsu, aktywno-

ści źródła (przeliczonej przez system) dla długich aplikacji

terapeutycznych (zwykle 28-37 h).

Aplikatory i pozycjonowanie źródła

W pierwszej kolejności wykonano obrazy stykowe dla kate-

tera prostego (

straight applicator

), które umożliwiły spraw-

dzenie pozycjonowania źródła oraz kalibrację jego położenia.

Po kalibracji sprawdzono powtarzalności i odtwarzalność

położenia źródła (Rys. 4).

A

B

Rys. 4a

Zdjęcia stykowe dla różnych pozycji postojowych źródła dla aplikatora prostego;

4b

Obrazy aplikatora prostego wykonane dla testu powtarzalności i odtwarzalności

położenia źródła

reklama