Praktyczny poradnik spełnienia wymogów z systemów akredytacji laboratorium w oparciu o normę ISO 17025:2005 lub równoważnych norm krajowych Część II

Akredytacja laboratoriów badawczych jest zazwyczaj wykonana przez krajowe jednostki akredytujące (w Polsce – Polskie Centrum Akredytacyjne). Podstawową rolą tych organów jest zapewnienie oceny laboratoriów zgodnie z  normą ISO 17025. Dominika Oborska-Kumaszyńska Wolverhampton Royal Hospitals, New Cross Hospital, MPCE Department, Wolverhampton, United Kingdom Czytaj całość: Inżynier i Fizyk Medyczny 3(3), 2014, 147-150

Ogólne zasady spełnienia wymogów systemu akredytacji przez laboratoria pomiarowe w oparciu o normę ISO 17025:2005 lub równoważne normy krajowe na podstawie dokumentu wydanego przez UNITED NATIONS INDUSTRIAL DEVELOPMENT ORGANIZATION (A practical guidebook for meeting the requirements of laboratory accreditation schemes based on ISO 17025:2005 or equivalent national standards

Akredytacja laboratoriów badawczych jest zazwyczaj wykonywana przez krajowe jednostki akredytujące (w Polsce – Polskie Centrum Akredytacyjne). Podstawową rolą tych organów jest zapewnienie oceny laboratoriów zgodnie z normą ISO 17025. Międzynarodowe uznanie systemu akredytacji, przyznawane przez organy krajowe, opiera się na zawartych umowach o wzajemnym uznawaniu (MRA) pomiędzy organami akredytacyjnymi poszczególnych krajów. Organy akredytacyjne zgadzają się uznać wzajemnie akredytacje w oparciu o wzajemny audyt ich działań w stosunku do normy…

Audyt dozymetryczny w brachyterapii PDR – metodologia, układy pomiarowe i wyniki

Wstęp Audyty dozymetryczne prowadzone w  radioterapii stanowią element procesu zapewniania jakości, który umożliwia potwierdzenie parametrów dozymetrycznych, parametrów geometrycznych systemów oraz dokładności podawania dawki. Zwykle są one prowadzone przez fizyków z  jednostek zewnętrznych lub reprezentujących instytucje profesjonalistów (np. IPEM, NPL). Dokładność dozymetrii w  radioterapii jest wymagana, aby zwiększyć prawdopodobieństwo pożądanych wyników leczenia (zwiększona kontrola leczenia guza i  zmniejszony poziom toksyczności wybranej terapii), zminimalizować ryzyko…

Ocena i zarządzanie ryzykiem w procedurach radiologicznych

Podstawowym celem wszystkich zakładów stosujących promieniowanie jonizujące w  procedurach medycznych powinno być dostarczenie wysokiej jakości usług diagnostycznych/zabiegowych/terapeutycznych przy zachowaniu możliwie najniższego ryzyka dla pacjenta. Niestety nie zawsze cele te są osiągane – błędy oraz zdarzenia niepożądane pojawiają się nawet w najlepszych organizacjach. Stąd niezwykle ważne jest, aby te zakłady określiły potencjalne „słabe” obszary i starały się redukować źródła błędów tak dalece, jak jest…

Testy kontroli jakości i kalibracja systemu XVI Elekta Synergy – cz. 2

We współczesnej radioterapii procedury przygotowania pacjenta do leczenia promieniowaniem jonizującym oraz weryfikacja jego realizacji nie są możliwe do przeprowadzenia bez właściwej jakości informacji obrazowej. Pod pojęciem „właściwa jakość” autorzy artykułu rozumieją w tyn przypadku spełnienie takich kryteriów jakościowych i ilościowych dotyczących  informacji obrazowej, które pozwalają na uzyskanie niezbędnych danych do realizacji bezpiecznej radioterapii. Niniejszy artykuł…

Testy kontroli jakości i kalibracja systemu XVI Elekta Synergy – cz. 1

We współczesnej radioterapii procedury przygotowania pacjenta do leczenia promieniowaniem jonizującym oraz weryfikacja jego realizacji nie są możliwe do przeprowadzenia bez właściwej jakości informacji obrazowej. Pod pojęciem „właściwej jakości” autorzy artykułu rozumieją w tym przypadku spełnienie takich kryteriów jakościowych i ilościowych dotyczących informacji obrazowej, które pozwalają na uzyskanie niezbędnych i precyzyjnych danych do realizacji bezpiecznej radioterapii. Cały artykuł dostępny w wersji…

Testy akceptacyjne i dopuszczające dla systemu PDR – cz. 2 (cz. 1 – w numerze 3/2013 IFM)

Brachyterapia PDR jest znana i stosowana od początku lat 90. XX wieku,jednak w niewielu ośrodkach onkologicznych opublikowano wyniki leczenia nowotworów tą metodą. Podstawowym celem opracowania i wprowadzenia brachyterapii PDR było zastąpienie ciągłego napromieniania izotopami promieniotwórczymi o niskiej aktywności, stosowanymi w metodzie LDR i napromienianiem impulsami z określoną dla danego leczenia przerwą między nimi, przy zastosowaniu izotopów o wyższej…

Testy akceptacyjne i dopuszczające dla systemu PDR

Brachyterapia PDR jest znana i stosowana od początku lat 90. XX wieku, jednak w niewielu ośrodkach onkologicznych opublikowano wyniki leczenia nowotworów tą metodą. Podstawowym celem opracowania i wprowadzenia brachyterapii PDR było zastąpienie ciągłego napromieniania izotopami promieniotwórczymi o niskiej aktywności, stosowanymi w metodzie LDR, napromienianiem impulsami z określoną dla danego leczenia przerwą między nimi, przy zastosowaniu…