vol. 4 4/2015 Inżynier i Fizyk Medyczny
212
artykuł
\
article
kontrola jakości
\
quality control
technicznej, ale system musi być jasno określony i informacje
z kontroli jakości muszą być zapisane w sposób jednoznaczny/
dokładny. System, w którym poszczególni pracownicy otrzy-
mują odpowiedzialność za pierwszą weryfikację/sprawdzenie,
że ich dane spełniają kryteria kontroli jakości, jest całkowicie
dopuszczalny pod warunkiem, że ich kontrole/nadzór są wyko-
nywane konsekwentnie, a informacja o nich jest dostępna dla
wszystkich, którzy je przeprowadzają. Może być to zrealizowane
przez przygotowanie dokumentacji opisującej w sposób szcze-
gółowy kryteria akceptacji w stosowanych metodach. Jednak
odpowiedzialność za ostateczne przekazanie danych do klien-
tów musi być przypisana jednoznacznie do określonych osób.
Sporządzanie raportów [5.10, 5.4.7]
Procedura tworzenia raportów musi być jasno udokumentowa-
na. Musi pokazywać dokładnie, którzy pracownicy są odpowie-
dzialni za złożenie raportów razem i upoważnieni do ich wyda-
nia. Również musi być udokumentowany wymóg, że wszystkie
raporty są sprawdzane z danych surowych i instrukcją klienta. To
powinno być wykonane przed wydaniem raportów przez osoby
upoważnione do tego, ponieważ biorą one odpowiedzialność za
ich treść. Wszystkie kontrole powinny być rejestrowane. Nor-
malnie jest to wykonywane w dokumentach związanych przez
osoby przeprowadzające kontrolę, podpisujące i datujące osta-
teczne wersje raportów.
Zachowanie i usuwanie próbek/
pomiarów/kalibracji [5.8]
Obowiązkiem laboratorium jest zapewnienie, że próbki/po-
miary/kalibracje/zapisy/raporty są odpowiednio pakowane,
transportowane i przekazywane do klienta w celu utrzymania
integralności kalibracji/zgodności usługi. Laboratoria badawcze
powinny mieć jasną politykę, jak długo przechowywane są prób-
ki/pomiary/kalibracje/raporty/zapisy, uwzględniając prawo/
wymagania klienta/politykę jakości przyjętą w laboratorium.
W przypadku niektórych sytuacji, np. próbek chemicznych/
analitycznych, laboratoria mogą zastrzec sobie prawo do usu-
wania próbek natychmiast, jeżeli ich zachowanie nie ma sensu
technicznego.
ISO 17025 nie określa minimalnego okresu przechowywania
próbki/pomiaru/kalibracji/zapisów/raportów. Natomiast klienci
powinni być świadomi stosowanych przez laboratorium stan-
dardowych warunków co do zasad przechowywania i musi być
to jasno udokumentowane. W dokumentacji również musi być
zawarte, kto może zezwolić na usunięcie próbek/pomiarów/
kalibracji/zapisów/raportów i powinno to być zarejestrowane.
Radiometr RK-100-2
z sondą zewnętrzną RK-100
Radiometr uniwersalny
RUM-2
Sondy scyntylacyjne:
SSU-70-2, SSU-3-2, SSA-1P
• pomiar promieniowania X i gamma
• wykrywanie i pomiar stopnia skażenia
powierzchni nuklidami alfa, beta i gamma
• pomiar względnej aktywności próbek
(np.: przy pomiarze jodochwytności tarczycy)
• analiza badanych izotopów promieniotwórczych
(analiza spektrometryczna oraz ilościowa)
• monitorowanie warunków pracy z możliwością
bezpośredniego odczytu mierzonych wartości
i sygnalizacji przekroczenia ustawionych progów
alarmowych
• wzorcowanie aparatury dozymetrycznej
w akredytowanym Laboratorium Wzorcującym
Urządzeń Dozymetrycznych
Polon-Alfa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp.k.
ul. Glinki 155, 85-861 Bydgoszcz, tel. 52 36 39 261,
, e-mail:
PRODUCENT
APARATURY DO POMIARU
PROMIENIOWANIA JONIZUJĄCEGO
OD 1957 ROKU
reklama
