Praktyczny poradnik spełnienia wymogów systemów akredytacji laboratorium w oparciu o normę ISO 17025:2005 lub równoważnych norm krajowych. Część XI

Czytelnia

Akredytacja laboratoriów badawczych jest zazwyczaj wykonywana przez krajowe jednostki akredytujące (w Polsce – Polskie Centrum Akredytacyjne). Podstawową rolą tych organów jest zapewnienie oceny laboratoriów zgodnie z normą ISO 17025. Część X – Inżynier i Fizyk Medyczny, 4(3), 2015, 283-289 [1] Wymagania w zakresie  raportów/sprawozdań [5.10] Kluczowe pytania – Czy posiadasz określony format raportu/ sprawozdania? – Czy jest on…

Zastosowanie fal akustycznych w terapii – HIFU i litotrypsja

Czytelnia

Ultrasonografia utożsamiana jest przede wszystkim z obrazowaniem obszarów wewnątrz pacjenta przy użyciu fal ultradźwiękowych. Skutkami niepożądanymi tej metody obrazowania jest punktowy wzrost temperatury oraz wytwarzanie, po przekroczeniu progu kawitacji, pęcherzyków gazów i wzrost ciśnienia w komórkach badanej tkanki. USG jest zatem kierunkowym przekazywaniem energii w tkance przy pomocy fali ultradźwiękowej, ogniskowanym w pewnym punkcie i odbiorem obrazu generowanego przez falę odbitą.…

Zastosowanie technologii przyrostowych w medycynie rekonstrukcyjnej twarzoczaszki

Czytelnia, Naukowe

The use of additive technologies  in maxillofacial reconstructive medicine Streszczenie Technologie przyrostowe additive technologies (potocznie zwane drukiem 3D) ze względu na wysokie koszty nie są szeroko wykorzystywane w krajowej medycynie regeneracyjnej. Jako inne powody podawane są: brak potrzeby ich stosowania, obawy lekarzy przed korzystaniem z tej metody, brak szkoleń oraz rzetelnych źródeł wiedzy. Wysoki koszt procedury wynika…

Artefakty w ultrasonografii

Czytelnia

Wprowadzenie Filozofią kontroli jakości jest poddawanie danego obiektu testom sprawdzającym jego funkcje i parametry, aby można było stwierdzić, że sprzęt pracuje prawidłowo i nie zagraża użytkownikom oraz osobom leczonym. Kontrolę jakości należy przeprowadzać według wytycznych. W Polsce takie wytyczne przewidziano m.in. dla aparatów rentgenowskich, mammografów czy tomografów komputerowych, jednak nie dla ultrasonografów, mimo że dostęp do tego badania…

Grafen – nowe możliwości w medycynie

Czytelnia, Naukowe

Potential application on graphene in medicine Streszczenie Grafen otrzymano w  warunkach laboratoryjnych w  2004 roku na Uniwersytecie w Manchesterze. Grafen jest dwuwymiarową formą węgla grubości jednej warstwy atomów o heksagonalnym ułożeniu (struktura plastra miodu). Cechuje go dobre przewodnictwo elektryczne i cieplne, jest mocniejszy niż stal, a jednocześnie elastyczny i rozciągliwy. Celem opracowania jest przegląd piśmiennictwa na temat potencjalnych zastosowań grafenu…

Maria Skłodowska-Curie – twórczyni Instytutu Radowego w Warszawie

Czytelnia

Maria Skłodowska-Curie, wielka uczona polska i francuska, która wraz z mężem – Piotrem Curie spoczęła w paryskim Panteonie, patriotka, o czym świadczy jej działalność w czasie I wojny światowej. Jej patriotyzm wykraczał poza ramy sentymentalnej uczciwości. Przez całe życie, w sposób przemyślany i konstruktywny, w miarę możliwości starała się służyć rodzinnemu krajowi swoją wiedzą i…

Rejestracja i klasyfikacja zdarzeń niepożądanych w radioterapii w Europie Część I

Czytelnia, Naukowe

Registration and classification of adverse events  in radiotherapy in Europe  Streszczenie Ocena ryzyka, kontrola jakości i bezpieczeństwa w radioterapii w dobie nowoczesnych technologii i coraz bardziej skomputeryzowanych systemów odgrywa coraz większą rolę w procesie radioterapii. Szybki rozwój technologii oraz rosnąca liczba pacjentów przyczyniają się do powstawania sytuacji, w których istnieje większe ryzyko wystąpienia zdarzeń niepożądanych…

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 listopada 2015 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej – komentarz

Czytelnia

W ostatnich latach trwały bardzo intensywne prace nad znowelizowaniem rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (t. jedn. Dz.U. 2013 r., poz. 1015). Finalne poprawki nad projektem odbywały się przez ostatnie 3 miesiące. Pokuszono się zatem o porównanie starego rozporządzenia z…